礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎早期研究达主要终点

礼来4同年20日表示，次测试解毒物Ixekizumab用作活跃M-银屑病普遍性关节炎(PsA)的一项3期次测试约达主要终点，以约达到ACR 20叛离的症状%作为指标，次测试表明该解毒物要强临床实验。礼来负责生物解毒物产品开发的高级副总裁Ware评论所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有商业价值协助人们去对抗这一启发普遍性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究成果的人脑为既往遵从过用以改善复发的抗风湿生物制剂疗法的症状，他们遵从两种不同Ixekizumab给解毒建议书中所的一种建议书或临床实验进行疗法。礼来反驳，参与次测试的所有症状其PsA只能得不到胃癌，活跃M-结核病至少已引发6个同年。

此外，Ixekizumab疗法组症状首先以该解毒物在在剂量进行疗法，随后用两种给解毒建议书中所的其中所一种进行疗法，同时，为了让艾伯维的修成拉拉（阿约达木单抗）作为与临床实验相比的阳普遍性对照。

礼来反驳，对于两种给解毒建议书，遵从Ixekizumab疗法的症状与临床实验组症状相比，PsA病状显示出明显改善。礼来补充所称，与临床实验相比，Ixekizumab疗法诱发的所致重大事件引发领军更加十分困难，但与Ixekizumab具体的最常见所致重大事件与此前晚期研究成果的结果一致，而更为严重所致重大事件引发领军及因所致重大事件引来的中所止领军在整个研究成果组中所是均衡的。

该Corporation表示，这项次测试的详细结果将提交到未来的科学全体会议上披露，并在同行评议的出版物上发表。礼来进一步反驳，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab用作患PsA长约达三年的症状的有效普遍性和安全普遍性。

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编辑： fuchengyi