Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在活体具有广谱抗菌株活性。但是，尚无确实表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病课题立法者杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多中心、随机、结果表明、抗抑郁药折衷试验纳入了Covid-19病征（干咳、发作和/或疲乏）浮现3天内就诊的幼小病患者。分析其他部门通过鼻咽拭子试样RT-PCR验证SARS-CoV2受到感染，并将病患者按1：1的比例随机资源分配接受硝唑劳森（500 mg）或抗抑郁药病人5天。该分析的主要命运是病征完全加剧，次要命运是菌株载量、实验室检查结果、血清发炎有机体标志物和住院率。分析其他部门还评量了不良事件真相。

从2020年6年初8日至8年初20日，分析其他部门共抽样了1575例病患者，最终分析了392名测试者（抗抑郁药第三组198人，硝唑劳森第三组194人）。从病征发作到首次服用分析本品的中位小时为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑劳森和抗抑郁药第三组测试者的病征加剧并未相似之处。硝唑劳森第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2同义，而抗抑郁药第三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药比起，硝唑劳森病人后菌株载量也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑劳森（55％）第三组的菌株载量减少百分比多于抗抑郁药第三组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相似之处。并未注意到到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病人5翌日，硝唑劳森第三组和抗抑郁药第三组的病征加剧并未相似之处。但是，20世纪的硝唑劳森病人是安全的，并且可以显著降低菌株载量。

许多现代来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.