临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道不良反应较严重

XenoPort 子公司的银屑病药品虽然在中所期前期研究者赢得部分成功，但其显出显露小肠相关的征状显现显露风险很高。该子公司通过一个电话则会议公布了研究者结果，指为有三分之一的病人因为征状退出用药，该子公司净值在经历证券交易所以前 19% 的涨幅后在基本上交易显现显露大幅下跌。

该子公司表示，在该药品 XP23829 的试验，药品组成员慢持续性黏膜病症病人显现显露腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组成员则为 15%。子公司指为，小肠事件，其中所还包括烦躁，呕吐，呕吐等，是最类似的征状。

Cowen 子公司的衍生品 Schmidt 不能接受评论者指为，XenoPort 似乎能够冲击现有的新标准银屑病用药药品，但无论如何取消消耗有限的自然资源。衍生品指为，对比其它药品，XP23829 的显出并并未特别的绝对优势，如这是 Celegene 子公司前年批复的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发持续性癌症药品。

XenoPort 子公司表示，预计将在到时开始中所期临床试验，并将在世界范围内设法合作的关系，推进该口服药品的转型。

银屑病是最值得注意的自身免疫持续性病症之一，但却难以用药，病人的黏膜则会变厚，呈现显露红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立医疗保健科技学院的估计，这种病症则会受到影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州现有人口，而黄种人的发病率更高。大概 15% 的银屑病病人最后可能则会转型为银屑病持续性脊椎炎，或其他脊椎问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的药品可以降低银屑病的不堪重负持续性。

宾夕法尼亚州食品和药品管理局在当年初批复了提在的注射剂 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也用于用药这种病症。澳大利亚的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的中所期前期银屑病药品 brodalumab 的营销特权，安进子公司曾在五月退出了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中所的成交量下降 25%，至其当年低点的 5 美元。

查看信源地址

撰稿人： 冯志华