礼来的IL-17A哌Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来同月其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）使用未接纳过治疗法的非放射性轴性脊柱病征（nr-axSpA）患者，在III期临床研究COAST-X中翻倍所有主要次要终点。根据该实验结果，该母公司计划月份在nr-axSpA治疗法上获得Taltz的管控批复。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英美两国获批使用治疗法nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52亦同通过显着强化nr-axSpA的恶性肿瘤和症形如，从而翻倍了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要远距离，还包括强化强直性脊柱炎癌症举办活动平均分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎癌症举办活动（BASDAI），以及翻倍更高癌症举办活动患者%-（ASDAS <2.1）。礼来母公司回应，Taltz在COAST-X的人身安全性与更进一步报道的后期研究"赞同"，没有检测到新的人身安全弊端。Taltz于2016年在英美两国获得批复使用治疗法中度至重度斑块形如银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，使用治疗法乳房周围的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯针灸（MedSci）原创编译收集，转贴需准许！