用药Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

绝大多数持续性PsA高血压给与apremilast疗法后取得RCA20消除

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的核酸气态低剂量剂型，此项数据分析主要评估Apremilast疗法持续性银屑病脊柱（PsA）的精确性和实用性。这一多为中心，随机，双盲，疗效相比较的数据分析包括所列特点：在日前12周的疗法期，高血压给与疗效、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的疗法；在日前12周的疗法扩展期，疗效两组高血压再次随机后给与Apremilast疗法。疗法告一段落后是日前4周的观察期。数据分析的主要终点是在12就有取得宾夕法尼亚州风湿病学会标准20％提高（ACR20）的高血压比率。实用性评估包括不良事件（AEs），体格检查，心灵临床表现，数据分析所衡量和检测器。204位PsA高血压被随机分配到疗法两组，其中165位进行时了疗法期。疗法期就此结束时（12周），给与Apremilast 20mg 每天两次疗法两组中43.5%高血压（p<0.001）和给与Apremilast 40mg 每天一次疗法两组中35.8%高血压（p=0.002）取得了ACR20消除，而给与疗效的高血压中11.8%高血压取得ACR20消除。在疗法扩展期就此结束时（24周），每两组（给与Apremilast 20mg 每天两次疗法两组，给与Apremilast 40mg 每天一次疗法两组，及原给与疗效两组高血压再次随机后给与Apremilast疗法两组）高血压中40%以上成功取得ACR20消除。绝大多数疗法期高血压（84.3%）和疗法扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的数据分析所异常和检测器异常的报道。数据分析者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次疗法持续性PsA，经疗效相比较证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast疗法PsA，在、耐受性及实用性方面能否达到平衡，有待进一步的数据分析。

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校对： weiyu